[실적] 동아에스티, 1분기 영업이익 79억원

[뉴스클레임]

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 1분기 매출액 1690억원, 영업이익 79억원을 달성했다고 29일 공시했습니다. 각각 전년 동기 대비 20.7%, 853.8% 증가했습니다. 

ETC(전문의약품) 부문은 그로트로핀, 모리티톤이 성장했으며, 자큐보, 타나민 등 신규 품목 매출이 추가되며 전년 동기 대비 15.4% 증가했습니다. 

해외사업 부문은 캔박카스(캄보디아) 매출이 증가했으며 이뮬도사, 에코윈 등 신규 품목 매출이 추가되며 전년 동기 대비 51.2% 증가했습니다. 

R&D 부문에서 스텔라라 바이오시밀러 이뮬도사는 2024년 10월 미국 FDA 품목허가 획득했습니다. 올해 5월 미국 발매 예정입니다. 유럽에서는 지난해 12월 EC 품목허가를 획득한 바 있다. 올해 1월 독일 발매를 시작으로 3월 영국, 아일랜드 발매. 스페인, 이탈리아 등 유럽에서 순차적으로 발매 예정입니다. 

미국 자회사 메타비아를 통해 MASH(대사이상 지방간염) 및 제2형 당뇨병 치료제 DA-1241 글로벌 임상 2상을 진행학 있습니다. 비만 치료제 DA-1726 글로벌 임상 1상 파트2가 진행 중입니다. 

DA-1241은 내달 글로벌 임상 2상 결과를 유럽간학회(EASL)에서 발표할 예정입니다. DA-1726은 올 2분기 최대 허용 용량 탐색을 위한 추가 글로벌 임상1상 파트1, 파트2를 실시할 예정이며 3분기에는 세마글루타이드(Semaglutide) 성분의 비만치료제를 투여받지 못하는 환자를 대상으로 글로벌 임상 1상 파트3을 실시할 예정입니다. 

ADC 전문 기업 앱티스 인수를 통한 차세대 모달리티 신약개발도 확대하고 있습니다. 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술 앱클릭 개발했습니다. 앱클릭 기반의 위암, 췌장암 타겟인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 DA-3501(AT-211)은 전임상을 완료하고 임상 1상을 위한 독성평가가 진행 중이며, 연내 국내 임상 1상 진입을 목표하고 있습니다.