[뉴스클레임]

유한양행(대표이사 사장 조욱제)은 지난 26일 임직원들을 대상으로 렉라자 병용요법 FDA승인을 기념해 특별 조회식을 갖고 새로운 각오를 다졌다고 27일 밝혔습니다. 

유한양행 조욱제 대표이사는 “승인을 받기까지 코로나 팬데믹, 국제 전쟁 등 여러 위기가 있어 임상 진행이 원활하지 않은 등 어려움이 있었다”며 “임직원들과 여러 관계자들의 노고가 있었기에 가능했던 일이다. 이번 승인을 시작으로 R&D 성과를 지속적으로 창출해 Great&Global 유한을 실현할 것”이라고 전했습니다. 

유한양행 국내 혁신신약 제31호 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 미국 현지시간 지난 19일 미국 FDA 승인을 받았습니다. 국내 혁신신약으로는 9번째, 국산 항암제로는 최초로 FDA 승인을 받아 전 세계 무대에서 가능성을 입증했습니다.

이날 행사는 오전 대방동 소재 본사 15층 타운홀미팅룸에서 열렸습니다. 렉라자 개발과 임상 등 주역들이 모두 한자리에 모여 그동안의 개발과정 등을 공유했습니다.